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波科合金紫杉醇洗脫血管支架6 mm x120 mm

簡要描述：波科合金紫杉醇洗脫血管支架6 mm x120 mm注意事項
術(shù)前評估：在植入血管支架前，應(yīng)對患者進(jìn)行全面的評估，包括病史、體格檢查和相關(guān)檢查。
過敏情況：確保患者沒有對鎳鈦合金或紫杉醇過敏的情況。
無菌操作：植入血管支架時，應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，以減少感染的風(fēng)險。
術(shù)后監(jiān)測：術(shù)后患者應(yīng)定期復(fù)查，以監(jiān)測血管支架的狀況和患者的病情

  • 產(chǎn)品型號：
  • 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
  • 更新時間：2025-04-27
  • 訪  問  量：59

詳細(xì)介紹

品牌波科
鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架是一種用于治療血管疾病的優(yōu)良醫(yī)療器械，以下是其詳細(xì)信息介紹：

產(chǎn)品基本信息

  • 結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由藥物洗脫支架和輸送系統(tǒng)組成。支架由鎳鈦諾合金經(jīng)激光切割而成，支架近端和遠(yuǎn)端帶有不透射線鉭標(biāo)記。支架上涂層分為兩層，底漆由聚（甲基丙烯酸正丁酯）（PBMA）組成，藥物基質(zhì)層中藥物為紫杉醇，劑量密度0.167 μg/mm2，聚合物為偏二氟乙烯和六氟丙烯（PVDF-HFP）共聚物。產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期兩年。
  • 適用范圍：主要用于治療原發(fā)股淺動脈（SFA）和/或腘動脈近端有癥狀的原位或再狹窄病變，以擴(kuò)張血管直徑，參考血管直徑（RVD）范圍為4.0-6.0 mm。

產(chǎn)品特點

  • 鎳鈦合金材料：具有良好的生物相容性和機(jī)械性能，能夠適應(yīng)血管的形變和膨脹，同時具備形狀記憶和超彈性特性。
  • 紫杉醇藥物涂層：紫杉醇是一種抗癌藥物，可以抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖，從而減少血管狹窄的風(fēng)險。藥物通過特殊的涂覆技術(shù)均勻附著在支架表面，能夠有效釋放到血管壁中，抑制血管再狹窄。
  • 高藥物釋放效率和持久性：支架的藥物涂層設(shè)計確保了紫杉醇可以長時間釋放，有效抑制血管內(nèi)平滑肌細(xì)胞的增殖，減少血管再狹窄的發(fā)生。

波科合金紫杉醇洗脫血管支架6 mm x120 mm臨床應(yīng)用

  • 治療：在治療冠心病、心肌梗死等心臟疾病方面具有良好的效果。它可以有效地擴(kuò)張狹窄的血管，恢復(fù)血液流動，減少心臟負(fù)荷，改善患者的生活質(zhì)量。
  • 降低再狹窄風(fēng)險：紫杉醇的藥物釋放可以抑制血管壁的增生，減少血管再狹窄的風(fēng)險，降低再次手術(shù)的風(fēng)險。
  • 適用范圍廣泛：可用于治療多種血管疾病，包括股腘動脈狹窄及閉塞性疾病等。

臨床試驗數(shù)據(jù)

  • IMPERIAL臨床研究：一項前瞻性、全球多中心、單盲、2:1（ELUVIA vs Zilver PTX）非劣效性隨機(jī)對照臨床試驗。結(jié)果顯示，術(shù)后12個月時，ELUVIA組的初始血管通暢率為86.8%，非劣效于Zilver PTX組的81.5%，達(dá)到主要有效性終點。
  • MAJESTIC臨床研究：一項前瞻性、單臂、多中心的臨床研究。9個月時初始血管通暢率為94.4%，主要不良事件發(fā)生率為3.6%。12個月時復(fù)合主要不良事件發(fā)生率為3.8%，未出現(xiàn)支架斷裂，無重大截肢事件。

波科合金紫杉醇洗脫血管支架6 mm x120 mm注意事項

  • 術(shù)前評估：在植入血管支架前，應(yīng)對患者進(jìn)行全面的評估，包括病史、體格檢查和相關(guān)檢查。
  • 過敏情況：確保患者沒有對鎳鈦合金或紫杉醇過敏的情況。
  • 無菌操作：植入血管支架時，應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，以減少感染的風(fēng)險。
  • 術(shù)后監(jiān)測：術(shù)后患者應(yīng)定期復(fù)查，以監(jiān)測血管支架的狀況和患者的病情。
鎳鈦合金紫杉醇洗脫血管支架憑借其優(yōu)良的材料特性、高效的藥物釋放機(jī)制以及顯著的臨床效果，已成為治療血管疾病的重要選擇之一。


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